鹽酸維拉唑酮（vilazodone hydrochloride）是Trovis制藥公司開發(fā)的一款選擇性、可口服的5-羥色胺再攝取抑制劑和部分5-HT1A受體激動劑（雙重機制）。其抗抑郁作用主要來自于對5-羥色胺轉運體的抑制作用，而它內在的5-HT1A受體部分激動作用，使其在理論上可對抗SSRI（五羥色胺再攝取抑制劑）類藥物開始使用時的5-羥色胺水平的短暫下降，加快起效時間。美國食品和藥品管理局（FDA）2011年1月批準該藥物用于重度抑郁癥的治療。隨著市場需求不斷擴大，研發(fā)人員一直在致力于該藥物分子的合成工藝改進。
圖1 鹽酸維拉唑酮（vilazodone hydrochloride）合成策略
如圖1所示，鹽酸維拉唑酮（vilazodone hydrochloride）的目前文獻報道主要有兩種策略，即通過Friedel-Crafts酰基化或者Fischer吲哚合成。Friedel-Crafts酰基化策略使用保護的或無保護的5-氰基吲哚1和4-氯丁酰氯2發(fā)生?；磻玫絀，然后5-（哌嗪-1-烷基）苯并呋喃-2-羧酸衍生物II與化合物I反應得到活性藥物成分（API）維拉唑酮。Fischer吲哚合成則是以4-氰苯基鹽酸肼3為原料，和6-羥基己醛4反應得到化合物I，該策略使用的6-羥基己糖4制備條件非常苛刻，原料3及其衍生物也存在潛在遺傳毒 性，所以該策略不適合于放大規(guī)模制備產品。
圖2 Friedel-Crafts?；呗源硇怨に嚶肪€
圖2展示了維拉唑酮（vilazodone hydrochloride）的Friedel-Crafts?；铣刹呗源硇怨に嚶肪€。主要包括Friedel-Crafts酰基化（B）、還原反應（C）、取代反應（D）、水解反應（E）和酰胺化反應（F）5個轉化步驟。但該工藝策略存在兩個低產率的步驟：Red-Al還原酮（產率26%）；和在碳酸鉀、三甲胺條件下的哌嗪片段7·HCl親核取代反應（產率32%）。經過后續(xù)酯水解、酰胺化后，維拉唑酮的總收率僅為3.5%（由7·HCl計算），并且在制備過程中會有多種雜質生成。為此，近期有研究人員對該工藝進行了近一步優(yōu)化。
圖3 鹽酸維拉唑酮（vilazodone hydrochloride）制備新工藝
鹽酸維拉唑酮（vilazodone hydrochloride）新型制備工藝如圖3所示，該工藝從哌嗪片段7·HCl出發(fā)，首先將酯以高收率（91%）轉化為酰胺12，酰胺12與保護吲哚衍生物6a在堿性條件下發(fā)生親核取代反應得到化合物13；然后，在氫氧化鈉堿性條件下脫去Ts保護基團，并經過鹽酸成鹽得到目標產物鹽酸維拉唑酮（vilazodone hydrochloride）。
臨床研究顯示，維拉唑酮口服與安慰劑相比有較好的抗抑郁效果，其具有耐受性好、不良反應輕微的特點，特別是相比于其他五羥色胺再攝取抑制劑，該藥物對性功能影響較小甚至有改善作用。通過上述優(yōu)化工藝，研究人員實現了鹽酸維拉唑酮（vilazodone hydrochloride）單次公斤級制備（1.05Kg），總收率達71%（由7·HCl計算），并將雜質控制在了限度范圍之內，為滿足鹽酸維拉唑酮（vilazodone hydrochloride）的市場需求提供了強有力的保障。
參考文獻：
1.Development of a Robust and Scalable Process for the Large-Scale Preparation of Vilazodone, Org. Process Res. Dev. 2022, 26, 10, 2855-2863;
2.維拉唑酮在臨床的應用狀況[J].中國臨床藥理學雜志,2014,30(09):862-864.
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