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CPHI制藥在線 資訊 滴水司南 解析2022年度《國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測年度報(bào)告》關(guān)鍵數(shù)字

解析2022年度《國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測年度報(bào)告》關(guān)鍵數(shù)字

作者:滴水司南  來源:滴水司南
  2023-03-27
2023年3月24日,國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心官網(wǎng)發(fā)布了《國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測年度報(bào)告(2022年)。本文梳理對照了《國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測年度報(bào)告(2021年)》和《國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測年度報(bào)告(2022年)》中關(guān)鍵ADR監(jiān)測項(xiàng)目。

《國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測年度報(bào)告》

       為全面反映2022年我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況,提高安全用藥水平,更好地保障公眾用藥安全,2023年3月24日,國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心官網(wǎng)發(fā)布了《國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測年度報(bào)告(2022年)。本文梳理對照了《國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測年度報(bào)告(2021年)》和《國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測年度報(bào)告(2022年)》中關(guān)鍵ADR監(jiān)測項(xiàng)目。

       一、2021年至2022年藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告數(shù)量分析

       藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)經(jīng)過各方努力,2021年至2022年各組織報(bào)告藥品不良反應(yīng)的積極性逐步提高,截至2022年底全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)累計(jì)收到《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》統(tǒng)計(jì)分析,其中2022年收到202.3萬份,與2021年度(196.2萬份)環(huán)比增加3%,如下圖:

報(bào)告數(shù)量

       ? 每百萬人口平均報(bào)告數(shù)量

       每百萬人口平均報(bào)告數(shù)量是衡量一個(gè)國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作水平的重要指標(biāo)之一,2022年收到1435份,與2021年度(1392份)環(huán)比增加3%,如下圖:

每百萬人口平均報(bào)告數(shù)量

       ? 藥品不良反應(yīng)/事件縣級報(bào)告比例

       藥品不良反應(yīng)/事件縣級報(bào)告比例是衡量我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作均衡發(fā)展及覆蓋程度的重要指標(biāo)之一,2022年藥品不良反應(yīng)/事件縣級報(bào)告比97.8%,與2021年度(98.0%)相當(dāng),如下圖:

藥品不良反應(yīng)/事件縣級報(bào)告比例

       二、藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告來源分析

       2022年度持有人、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)是藥品不良反應(yīng)報(bào)告的責(zé)任單位。按照報(bào)告來源統(tǒng)計(jì),來自醫(yī)療機(jī)構(gòu)的報(bào)告占87.6%,與2021年度(86.3%)相比,略有增加;來自經(jīng)營企業(yè)的報(bào)告占8.1%,與2021年度(9.4%)相比,略有減少;來自持有人的報(bào)告占4.2%,與2021年度(4.1%)相比,略有增加;來自個(gè)人及其他報(bào)告者的報(bào)告占0.1%,與2021年度(0.2%),略有減少,如下圖:

藥品不良反應(yīng)/事件縣級報(bào)告來源

       三、藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告人職業(yè)分析

       2022年度按照報(bào)告人職業(yè)統(tǒng)計(jì),醫(yī)生占55.9%,與2021年度(55.6%)相比,略有增加;藥師占25.8%;與2021年度(25.5%)相比,略有增加;護(hù)士占12.5%;與2021年度(13.0)相比,略有減少;其他職業(yè)占5.8%,與2021年度(5.9%)相比,略有減少,如下圖:

報(bào)告人職業(yè)

       四、藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告涉及患者情況

       1) 2022年藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告中男女患者比為0.87:1,與2021年度的男女患者比0.86:1,女性略多于男性。

       2) 45-64歲患者占35.2%,與2021年度(35.2%)相比,占比未發(fā)生變化;

       3) 65歲及以上老年患者占32.3%,與2021年度(31.2%)相比,略有增加;

       4) 15-44歲患者占24.4%,與2021年度(25.2%)相比,略有減少;

       5) 14歲及以下患者占7.8%,與2021年度(8.4%)相比,略有減少。如下圖:

涉及患者情況

       五、藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告涉及藥品類別情況

       2022年藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告中,按照懷疑藥品類別統(tǒng)計(jì),化學(xué)藥品占82.3%,與2021年度(82.0%)相比,略有增加;中藥占12.8%,與2021年度(13.0%)相比,略有減少;生物制品占2.6%,與2021年度(2.0%)相比,略有增加;無法分類占2.3%,與2021年度(3.0%)相比,略有減少,如下圖:

藥品類別情況

       六、藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告涉及給藥途徑情況

       2022年藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告中,按照給藥途徑統(tǒng)計(jì),注射給藥占55.1%,與2021年度(55.3%)相比,略有減少;口服給藥占36.6%,與2021年度(37.9%)相比,略有減少;其他給藥途徑占8.3%,與2021年度(6.8%)相比,略有增加。注射給藥中,靜脈注射給藥占90.6%,與2021年度(90.5%)相比,略有增加;其他注射給藥占9.4%,與2021年度(9.5%)相比,略有減少,如下圖:

涉及給藥途徑情況

       七、藥品不良反應(yīng)/事件累及器官系統(tǒng)情況

       2022年報(bào)告的藥品不良反應(yīng)/事件中,累及器官系統(tǒng)排名前2位的分別是胃腸系統(tǒng)疾病、皮膚及皮下組織類疾病,與2021年本年度報(bào)告統(tǒng)計(jì)時(shí)分類一致,采用監(jiān)管活動醫(yī)學(xué)詞典(MedDRA),MedDRA是在人用藥品技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)理事會(ICH)主辦下編制的標(biāo)準(zhǔn)化國際醫(yī)學(xué)術(shù)語集,用于與人用醫(yī)療產(chǎn)品相關(guān)的監(jiān)管溝通和數(shù)據(jù)評估,筆者對照了主要累及器官系統(tǒng)比例對照情況。

       1) 皮膚及皮下組織類疾病占22.6%,與2021年度(23.5%)相比,略有減少;

       2) 胃腸系統(tǒng)疾病占27.2%,與2021年度(27.8%)相比,略有減少;

       3) 全身性疾病及給藥部位各種反應(yīng)占10.1%,與2021年度(10.3%)相比,略有減少;

       4) 各類神經(jīng)系統(tǒng)疾病占9.4%,與2021年度(9.8%)相比,略有減少;

       5) 血液及淋巴系統(tǒng)疾病占3.1%,與2021年度(2.5%)相比,略有增加;

       6) 呼吸系統(tǒng)、胸及縱隔疾病占3.3%,與2021年度(3.3%)相比,占比未發(fā)生變化;

       7) 血管和淋巴管類疾病占2.5%,與2021年度(2.5%)相比,占比未發(fā)生變化;

       8) 其它占12.9%,與2021年度(12.6%)相比,略有增加。如下圖:

累及器官系統(tǒng)情況

       參考文獻(xiàn)

       [1] www.cdr-adr.org.cn       

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