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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 滴水司南 一文讀懂新政下藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查后處置工作流程

一文讀懂新政下藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查后處置工作流程

作者:滴水司南  來源:智藥公會(huì)
  2024-07-10
為了保障藥品生產(chǎn)的質(zhì)量與安全,近期,筆者從山東省藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)檢索到,由山東省藥品監(jiān)督管理局組織起草的《山東省藥品監(jiān)督管理局藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查后處置工作程序》正在征求意見,會(huì)稿截止日期2024年6月28日。

關(guān)于公開征求《山東省藥品監(jiān)督管理局藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查后處置工作程序》意見建議的通告

       隨著社會(huì)的發(fā)展和人民健康意識(shí)的提高,藥品安全問題越來越受到公眾的關(guān)注。為了保障藥品生產(chǎn)的質(zhì)量與安全,近期,筆者從山東省藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)檢索到,由山東省藥品監(jiān)督管理局組織起草的《山東省藥品監(jiān)督管理局藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查后處置工作程序》正在征求意見,會(huì)稿截止日期2024年6月28日。該工作程序根據(jù)為加強(qiáng)藥品生產(chǎn)日常監(jiān)督管理,規(guī)范藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查后處置工作,確保藥品安全、有效、質(zhì)量可控,保障公眾用藥安全和合法權(quán)益。根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《藥品檢查管理辦法》(試行)等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范,結(jié)合山東省實(shí)際而制定,該新規(guī)對(duì)其他省份具有參考價(jià)值。

       一、藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查后實(shí)施多項(xiàng)風(fēng)險(xiǎn)控制措施確保用藥安全

       藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查后實(shí)施的一系列風(fēng)險(xiǎn)控制措施包括整改、告誡、約談、限期整改、暫停生產(chǎn)(銷售、使用)以等,旨在確保藥品生產(chǎn)符合相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),保障公眾用藥安全。通過實(shí)施一系列風(fēng)險(xiǎn)控制措施,能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)和消除藥品生產(chǎn)中的安全隱患,提高藥品生產(chǎn)質(zhì)量,保障公眾用藥安全。相關(guān)術(shù)語及其定義梳理如下:

相關(guān)術(shù)語及其定義梳理

       二、最新藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查后處置工作流程關(guān)注點(diǎn)

       1、藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查后處置工作流程圖

       藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查后處置工作流程圖如下:

藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查后處置工作流程圖

       2、現(xiàn)場(chǎng)檢查結(jié)論的評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)有哪些?

現(xiàn)場(chǎng)檢查結(jié)論的評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)

       3、后處置流程

后處置流程

       參考文獻(xiàn)

       [1] 山東省藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)

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