近日,華東醫(yī)藥全資子公司中美華東再度聯(lián)手“自免第一股”荃信生物,就后者自研的IL-4Rα單抗QX005N簽署合作開發(fā)及市場推廣服務(wù)協(xié)議。
自免“隱形王者”華東醫(yī)藥,又雙叒叕出手了。
近日,華東醫(yī)藥全資子公司中美華東再度聯(lián)手“自免第一股”荃信生物,就后者自研的IL-4Rα單抗QX005N簽署合作開發(fā)及市場推廣服務(wù)協(xié)議。
已經(jīng)在自免領(lǐng)域布局多年的華東醫(yī)藥,正在迎來大展身手的時刻。
華東醫(yī)藥再出手,拿下IL-4Rα單抗QX005N
7月19日,華東醫(yī)藥全資子公司中美華東獲得荃信生物QX005N產(chǎn)品在大中華區(qū)地區(qū)的獨(dú)家權(quán)益。
根據(jù)協(xié)議,雙方將共同開展研發(fā)工作,各承擔(dān)50%商業(yè)化之前發(fā)生的臨床開發(fā)及注冊費(fèi)。在產(chǎn)品商業(yè)化后,中美華東負(fù)責(zé)市場推廣服務(wù),荃信生物負(fù)責(zé)生產(chǎn)、供應(yīng)及質(zhì)量控制。
中美華東與荃信生物達(dá)成的戰(zhàn)略合作協(xié)議
圖片來源:華東醫(yī)藥公告
QX005N是荃信生物自研的一款靶向IL-4Rα的創(chuàng)新型單抗,可同時抑制IL-4和IL-13介導(dǎo)的信號通路與生物學(xué)效應(yīng)。
目前,QX005N已在國內(nèi)獲得用于治療成人中重度特應(yīng)性皮炎、12-17歲青少年特應(yīng)性皮炎、結(jié)節(jié)性癢疹、慢性鼻竇炎伴有鼻息肉、慢性自發(fā)性蕁麻疹、哮喘及慢性阻塞性肺疾病的7項IND許可,是中國IL-4Rα靶向候選藥物中適應(yīng)癥獲得IND許可最多的產(chǎn)品。其中,針對成人中重度特應(yīng)性皮炎、結(jié)節(jié)性癢疹2項適應(yīng)癥已處于III期臨床。
根據(jù)弗若斯特沙利文的資料顯示,2022年,中國未成年人特應(yīng)性皮炎患者數(shù)量達(dá)到約3450萬人,結(jié)節(jié)性癢疹患者數(shù)量達(dá)約200萬人,存在巨大未被滿足的臨床需求。
荃信生物的在研管線
圖源:公司官網(wǎng)
值得一提的是,這已經(jīng)不是華東醫(yī)藥與荃信生物的首次合作。
實(shí)際上,華東醫(yī)藥是荃信生物背后的“金主”。
2020年8月,華東醫(yī)藥通過中美華東出資3.7億元對荃信生物進(jìn)行股權(quán)投資,持股20.56%,成為第二大股東。同時,華東醫(yī)藥以合計5000萬元的首付款及里程碑付款,就荃信生物的烏司奴單抗生物類似藥QX001S在中國大陸境內(nèi)進(jìn)行合作臨床開發(fā)和市場銷售。
如今,荃信生物不僅成功登陸港交所,還擁有9款在研產(chǎn)品,其中與華東醫(yī)藥達(dá)成合作的QX001S是荃信生物預(yù)期的首個商業(yè)化藥物,有望成為國內(nèi)首個獲批的烏司奴單抗生物類似藥。
此次雙方合作的QX005N,雖具備成為黃金大單品的潛質(zhì),但也面臨著不小的挑戰(zhàn)。
從市場格局看,目前全球僅有賽諾菲的度普利尤單抗獲批上市,但國內(nèi)市場在研的IL-4Rα靶向藥物并不在少數(shù),市場競爭相當(dāng)激烈。
據(jù)不完全統(tǒng)計,國內(nèi)已有近20家藥企布局了IL-4Rα靶向藥物,包括康諾亞/石藥集團(tuán)、智翔金泰、恒瑞醫(yī)藥、三生國健、康乃德生物/先聲藥業(yè)、康方生物和信達(dá)生物等。其中,康諾亞的司普奇拜單抗(CM310)已向NMPA提交了多個適應(yīng)癥的上市申請,并在某些適應(yīng)癥的療效優(yōu)于度普利尤單抗。
另外,至少已有5款國產(chǎn)IL-4Rα單抗推進(jìn)至III期階段,進(jìn)度上與華東醫(yī)藥/荃信生物的QX005N相差無幾。
當(dāng)然,研發(fā)進(jìn)度只是一方面,商業(yè)化才是關(guān)鍵。
作為全球首款且唯一獲批的IL-4Rα單抗,2023年度普利尤單抗借著市場獨(dú)占的優(yōu)勢,以及已獲批特應(yīng)性皮炎、慢性阻塞性肺疾病等7個適應(yīng)癥,全球銷售額高達(dá)約115億美元,同比增長33.49%。
尤其憑借首次突破百億美元大關(guān)的實(shí)力,度普利尤單抗在2023年全球藥品銷售額排名第6,在2023年全球自免領(lǐng)域藥品銷售額排名第2。而排名第1的自免藥物是艾伯維的阿達(dá)木單抗(修美樂),由于受到專利懸崖的影響,銷售額同比下滑32%至144億美元。
而在今年上半年,度普利尤單抗的銷售額(66.6億美元)超過了修美樂(50.84億美元),成為新一代的自免“藥王”。
在中國市場,度普利尤單抗在2020年獲批用于治療特應(yīng)性皮炎,之后隨著適應(yīng)癥的不斷拓展,2022年、2023年前三季度銷售額分別達(dá)到約12.86億元、16億元,處于快速放量階段。如果后續(xù)再獲批更多適應(yīng)癥,放量速度可想而知。
當(dāng)然,華東醫(yī)藥作為傳統(tǒng)Pharma,正是以銷售實(shí)力見長。更何況,華東醫(yī)藥已經(jīng)在自免領(lǐng)域布局多年,打造了豐富的產(chǎn)品管線,實(shí)力必然不容小覷。
自華東醫(yī)藥轉(zhuǎn)型以來,創(chuàng)新藥和醫(yī)美兩大板塊一直備受關(guān)注。其中,創(chuàng)新藥板塊的GLP-1和ADC,華東醫(yī)藥的知名度十分響亮。
但除此以外,自免已成為華東醫(yī)藥在醫(yī)藥工業(yè)重點(diǎn)發(fā)展的三大核心治療領(lǐng)域之一,近年圍繞這一領(lǐng)域的布局相當(dāng)積極。
繼2020年注資荃信生物后,華東醫(yī)藥在2021年2月以近1.9億美元拿下Provention Bio治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的雙抗PRV-3279的大中華區(qū)權(quán)益,又在2023年2月以最高近7億美元引進(jìn)Kiniksa的兩款自免全球創(chuàng)新產(chǎn)品Arcalyst及 Mavrilimumab在中國、韓國等24個亞太國家和地區(qū)(不含日本)的獨(dú)家權(quán)益。
除生物藥和小分子創(chuàng)新藥外,華東醫(yī)藥還向外用制劑延伸。
2023年8月,華東醫(yī)藥先以近1億美元引進(jìn)Arcutis的自免產(chǎn)品羅氟司特外用制劑,包括ZORYVE(羅氟司特乳膏劑)及ARQ-154(羅氟司特泡沫劑)在大中華區(qū)及東南亞的獨(dú)家權(quán)益,接著又以5200萬美元引進(jìn)MC2公司銀屑病乳膏Wynzora在大中華區(qū)的權(quán)益。其中,ZORYVE®泡沫劑(0.3%)已于2023年12月獲FDA批準(zhǔn)上市。
截至目前,華東醫(yī)藥已在自免領(lǐng)域擁有生物藥和小分子創(chuàng)新產(chǎn)品10余款,現(xiàn)有產(chǎn)品及在研產(chǎn)品適應(yīng)癥涵蓋移植免疫、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、銀屑病、特應(yīng)性皮炎、脂溢性皮炎、復(fù)發(fā)性心包炎、冷吡啉相關(guān)的周期性綜合征等適應(yīng)癥,覆蓋皮膚、風(fēng)濕、心血管、呼吸、移植等疾病種類,成為國內(nèi)自免疾病領(lǐng)域種類覆蓋最全的醫(yī)藥公司之一。
由此可見,市場將華東醫(yī)藥稱為自免“隱形王者”,也就不足為奇了。
華東醫(yī)藥自免領(lǐng)域主要產(chǎn)品布局
圖源:公司公告
從商業(yè)化情況看,華東醫(yī)藥從美國Kiniksa引進(jìn)的全球創(chuàng)新產(chǎn)品注射用利納西普(ARCALYST)復(fù)發(fā)性心包炎適應(yīng)癥的中國上市許可申請于2024年3月獲得受理。
ARCALYST是美國FDA批準(zhǔn)的唯一一款適用于12歲及以上人群的治療復(fù)發(fā)性心包炎藥物,是全球首創(chuàng)新藥(First-inClass)。2023年前三季度,ARCALYST產(chǎn)品凈收入約為1.62億美元。
華東醫(yī)藥引進(jìn)的羅氟司特ZORYVE®軟膏,是Arcutis的王牌產(chǎn)品,也是全球首個且目前唯一一個被批準(zhǔn)用于治療斑塊型銀屑?。òㄩg擦性銀屑病)的局部外用PDE4抑制劑。
ZORYVE®軟膏是一款具有廣譜潛力的自免外用制劑,未來還可拓展至除銀屑病外的特應(yīng)性皮炎、脂溢性皮炎等其他自免繼炎癥性皮膚病。而且,Arcutis還針對羅氟司特進(jìn)行劑型創(chuàng)新,開發(fā)了ARQ-154(0.3%羅氟司特泡沫劑型),針對適應(yīng)癥包括脂溢性皮炎、頭皮及身體銀屑病。
有市場人士認(rèn)為,羅氟司特有望成為未來自免領(lǐng)域“王炸”產(chǎn)品。
華東醫(yī)藥在自免領(lǐng)域的深耕細(xì)作,無疑讓人眼前一亮!
從注資荃信生物,到引進(jìn)多款走在全球前沿的創(chuàng)新產(chǎn)品,華東醫(yī)藥正一步步打造自免“王者”之路。或許就在不久的將來,華東醫(yī)藥有望在自免領(lǐng)域掀起一場風(fēng)暴。
2.《華東醫(yī)藥引入新一代PDE4抑制劑,自免龍頭再添“王炸”級產(chǎn)品》,氨基觀察